Sunmedabon, Combinatieverpakking mifepriston 200 mg tablet en misoprostol 4 x 0,2 mg vaginale tabletten
This medicine has been approved for use for the indication as stated here.
Availability: Uitsluitend recept
About this medicine
Active substance: |
-
MIFEPRISTON
200 mg/stuk
-
MISOPROSTOL
200 µg/stuk
|
ATC: |
G02AD06 - Misoprostol G03XB51 - Mifepristone, combinations
|
Excipients: |
-
CASTOROLIE, GEHYDREERD
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
Pharmaceutical form: |
Tablet
|
Route of Administration: |
Oraal gebruik, Vaginaal gebruik
|
Patient information
1. WAT IS SUNMEDABON EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Sunmedabon bestaat uit twee medicijnen, mifepriston en misoprostol, die gelijktijdig worden gebruikt (combinatiebehandeling).
Sunmedabon wordt aanbevolen voor de medische beëindiging van een zwangerschap die niet langer heeft geduurd dan 63 dagen na de eerste dag van uw meest recente menstruatie.
Mifepriston is een antihormoon dat de effecten van progesteron blokkeert. Progesteron is een hormoon dat nodig is voor het voortzetten van een zwangerschap. Misoprostol is een prostaglandine, een stof die de baarmoeder krachtiger doet samentrekken om de vrucht te helpen uitdrijven. De twee medicijnen kunnen zo dus een zwangerschap beëindigen. Ze moeten na elkaar worden gebruikt voor een zo groot mogelijke kans van slagen.
You can find an extensive description of the efficacy and possible adverse events of this medicine in the patient information leaflet and summary of the product characteristics.
Patient information
Do you need more information on sickness and health? Take a look at
Thuisarts.nl.
Marketing authorisation number: |
RVG 106099 |
Procedure number: |
NL/H/4796/001 |
Authorisation date: |
09 May 2012 |
Marketing authorisation holder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|