Medicines Information Bank

1. WAT IS EMTRICITABINE/TENOFOVIRDISOPROXIL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*

Dit medicijn bevat twee werkzame stoffen, emtricitabine en tenofovirdisoproxil. Beide werkzame stoffen zijn antiretrovirale medicijnen (medicijnen die werken tegen retrovirussen) die gebruikt worden voor de behandeling van een HIV-infectie. Emtricitabine is een nucleoside reverse-transcriptaseremmer en tenofovir is een nucleotide reverse-transcriptaseremmer. Beide zijn algemeen bekend als NRTIs en zij werken door het belemmeren van de normale werking van een enzym (reverse transcriptase) dat voor het virus noodzakelijk is om zich te vermenigvuldigen.

- Dit medicijn wordt ingenomen voor de behandeling van een infectie met het Humaan Immunodeficiëntie Virus 1 (HIV-1) bij volwassenen.

- Het wordt ook ingenomen voor de behandeling van HIV bij jongeren in de leeftijd van 12 tot minder dan 18 jaar die minstens 35 kg wegen en die eerder zijn behandeld met andere HIV-medicijnen die niet meer werkzaam zijn of bijwerkingen hebben veroorzaakt. - Dit medicijn moet altijd ingenomen worden in combinatie met andere medicijnen voor de behandeling van een HIV-infectie.

- Dit medicijn kan toegediend worden in plaats van emtricitabine en tenofovirdisoproxil afzonderlijk gebruikt in dezelfde doses.

Dit medicijn biedt geen genezing van een HIV-infectie. Het is mogelijk dat u in de tijd dat u dit medicijn gebruikt toch infecties of andere ziektes die verband houden met een HIV-infectie krijgt.

- Dit medicijn wordt ook ingenomen om bij volwassenen en bij jongeren vanaf 12 jaar tot 18 jaar die minstens 35 kg wegen, het risico op het oplopen van een HIV-1-infectie te verlagen wanneer het wordt gebruikt als dagelijkse behandeling in combinatie met maatregelen voor veiligere seks. Zie rubriek 2 voor een lijst van voorzorgsmaatregelen die tegen een HIV-infectie kunnen worden genomen.

You can find an extensive description of the efficacy and possible adverse events of this medicine in the patient information leaflet and summary of the product characteristics.

• Marketing authorisation number:RVG 117050
•  
• Procedure number:NL/H/3432/001
•  
• Authorisation
  date:29 September 2016
•  
• Marketing authorisation holder:Teva Nederland B.V.
  Swensweg 5
  2031 GA HAARLEM
•