Medicines Information Bank

1.
WAT IS DUPHASTON 10 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*

Duphaston 10 mg bevat als werkzame stof dydrogesteron.
Dydrogesteron is een vrouwelijk progestageenhormoon. Progestageenhormonen hebben ongeveer eenzelfde werking als het natuurlijke progesteron. Het regelt samen met oestrogeenhormonen de menstruatiecyclus.

Duphaston 10 mg wordt gebruikt:
●
Bij problemen die u kunt krijgen als uw lichaam niet genoeg progesteron aanmaakt:

●
het regelen van de menstruatiecyclus;

●
de aanwezigheid van baarmoederslijmvlies buiten de baarmoeder (endometriose);

●
pijnlijke menstruatie;

●
onvruchtbaarheid ten gevolge van een laag gehalte aan progesteron;

●
ondersteuning van de luteale fase als onderdeel van de behandeling met kunstmatige voortplantingstechnieken;

●
beperking van het risico op een dreigende miskraam;

●
als u meerdere keren een miskraam heeft gehad (herhaalde miskraam).

●
Hormoonsuppletietherapie (HST)

Samen met oestrogeen wordt Duphaston 10 mg ook gebruikt:
●
ter voorkoming van afwijkingen in het baarmoederslijmvlies bij de behandeling van klachten na de overgang;

●
bij het wegblijven van de menstruatie vóór de menopauze;

●
bij abnormaal hevige en/of onregelmatige bloedingen.

Het lichaam zoekt normaal gesproken een balans tussen de hoeveelheid natuurlijke hormonen progesteron en oestrogeen (het andere vrouwelijke hormoon). Als uw lichaam niet genoeg progesteron aanmaakt, compenseert Duphaston 10 mg dit en herstelt de balans.

Uw arts kan u vragen naast Duphaston 10 mg ook oestrogeen te gebruiken. Dat hangt af van waarvoor u Duphaston 10 mg gebruikt.

Voor sommige vrouwen met hormoonsuppletietherapie (HST) kan het gebruik van alleen oestrogeen een abnormale verdikking van het baarmoederweefsel veroorzaken. Dit kan ook zo zijn als u geen baarmoeder heeft en endometriose (baarmoederweefsel buiten de baarmoeder) heeft gehad. Het gebruik van Duphaston 10 mg tijdens een deel van uw menstruatieperiode kan helpen een opbouw van uw baarmoederweefsel te voorkomen.

You can find an extensive description of the efficacy and possible adverse events of this medicine in the patient information leaflet and summary of the product characteristics.

• Marketing authorisation number:RVG 122827//05619
•  
• Country of origin:Portugal
•  
• Authorisation
  date:15 October 2018
•  
• Marketing authorisation holder:Euro Registratie Collectief B.V.
  Kempkens 2200
  5465 PR VEGHEL
•