Zyrtec 10 mg filmomhulde tabletten
This medicine has been approved for use for the indication as stated here.
Availability: Uitsluitend apotheek of drogist; Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 27 oktober 2011]
About this medicine
| Active substance: |
-
CETIRIZINEDIHYDROCHLORIDE
10 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CETIRIZINE
8.4 mg/stuk
|
| ATC: |
R06AE07 - Cetirizine
|
| Excipients: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Pharmaceutical form: |
Filmomhulde tablet
|
| Route of Administration: |
Oraal gebruik
|
Patient information
1. WAT IS ZYRTEC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN*
Cetirizine dihydrochloride is de werkzame stof van Zyrtec.
Zyrtec is een anti-allergisch geneesmiddel.
Bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder is Zyrtec 10 mg filmomhulde tabletten geïndiceerd voor:
- de verlichting van neus- en oogklachten die verband houden met seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis.
- de verlichting van aanhoudende huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (netelroos, galbulten) waarvan de oorzaak onbekend is (urticaria).
You can find an extensive description of the efficacy and possible adverse events of this medicine in the patient information leaflet and summary of the product characteristics.
Patient information
Do you need more information on sickness and health? Take a look at 
Thuisarts.nl.
| Marketing authorisation number: |
RVG 13010 |
| Procedure number: |
IE/H/0209/001 |
| Authorisation date: |
25 August 1988 |
| Marketing authorisation holder: |
UCB Pharma B.V.
Hoge Mosten 2
4822 NH BREDA
|
