REVAXiS, suspensie voor injectie, 0,5 ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DIFTERIETOXOÏDE, GEADSORBEERD
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE I (Mahoney Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE II (MEF-1 Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE III (Saukett Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
TETANUSTOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD
|
| ATC: |
J07CA01 - Diphtheria-Poliomyelitis-Tetanus
|
| Hulpstoffen: |
ALUMINIUMHYDROXIDE 0-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
AZIJNZUUR (E 260)
FENOXYETHANOL
FORMALDEHYDE
MULTI-COMPONENT MEDIUM 199
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is REVAXIS en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
REVAXIS is een vaccin. Vaccins worden gebruikt om te beschermen tegen infectieziekten. Dit vaccin helpt om de bescherming tegen difterie, tetanus en poliomyelitis (polio) te stimuleren (te boosten). Wanneer een injectie REVAXIS wordt gegeven, zal de natuurlijke afweer van het lichaam een bescherming tegen deze verschillende ziekten produceren.
Dit boostervaccin is geschikt voor kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar, jongeren en volwassenen die dit vaccin of een gelijkaardig vaccin in het verleden hebben gekregen. REVAXIS mag niet worden gegeven als eerste vaccin (primaire reeks) tegen difterie, tetanus en poliomyelitis (polio).
REVAXIS moet worden toegediend volgens de nationale aanbevelingen en/of plaatselijke gebruiken.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 24534 |
| Procedurenummer: |
DE/H/0193/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 januari 2000 |
| Handelsvergunning houder: |
Sanofi Pasteur Europe
2 Avenue Pont Pasteur
69007 LYON (FRANKRIJK)
|
