Triaxis, suspensie voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DIFTERIETOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD
4 >= IE/ml
PERTACTINE (69KD Buitenmembraan Proteine)
6 µg/ml
PERTUSSIS AGGLUTINOGENEN, FIMBRIALE TYPE 2 en 3, GEADSORBEERD
10 µg/ml
PERTUSSIS, FILAMENTEUS HAEMAGGLUTININE, GEADSORBEERD
10 µg/ml
PERTUSSISTOXOÏDE, GEINACTIVEERD, GEADSORBEERD
5 µg/ml
TETANUSTOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD
40 >= IE/ml
|
| ATC: |
J07AJ52 - Pertussis, Purified Antigen, Combinations With Toxoids
|
| Hulpstoffen: |
ALUMINIUMFOSFAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
FENOXYETHANOL
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is TRIAXIS en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Triaxis (Tdap) is een vaccin. Vaccins worden gebruikt om te beschermen tegen infectieziekten. Ze werken door het lichaam aan te zetten om antilichamen aan te maken tegen de bacteriën die de beoogde ziekten veroorzaken.
Dit vaccin wordt gebruikt om, in vervolg op een volledige primaire vaccinatiereeks, de bescherming in stand te houden tegen difterie, tetanus en kinkhoest (pertussis) bij kinderen vanaf vier jaar, tieners en volwassenen.
Gebruik van Triaxis tijdens de zwangerschap zorgt ervoor dat bescherming aan uw kind in de baarmoeder wordt doorgegeven om hem of haar in de eerste paar levensmaanden te beschermen tegen kinkhoest.
Beperkingen van de geboden bescherming
Triaxis voorkomt deze ziekten alleen als ze worden veroorzaakt door bacteriën waartegen het vaccin is gericht. U of uw kind kan nog steeds gelijkaardige ziekten oplopen indien ze door andere bacteriën of virussen worden veroorzaakt.
Triaxis bevat geen levende bacteriën of virussen en kan geen van de infectieziekten veroorzaken waartegen het beschermt.
Denk eraan dat geen enkel vaccin een volledige, levenslange bescherming kan bieden bij alle gevaccineerde personen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over de gemelde bijwerkingen bij vaccins? Kijk dan op 
Lareb.nl
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 105801 |
| Procedurenummer: |
DE/H/1933/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 maart 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sanofi Pasteur Europe
2 Avenue Pont Pasteur
69007 LYON (FRANKRIJK)
|
