Cyress 20, 20 mg capsules met gereguleerde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
BARNIDIPINEHYDROCHLORIDE
20 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BARNIDIPINE
18,6 mg/stuk
|
| ATC: |
C08CA12 - Barnidipine
|
| Hulpstoffen: |
AMMONIA (E 527)
CARBOXYMETHYLETHYLCELLULOSE
ETHYLCELLULOSE (E 462)
GELATINE (E 441)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
POLYSORBAAT 80 (E 433)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SACCHAROSE
SCHELLAK (E 904)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met gereguleerde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Waarvoor wordt dit middel ingenomen*
Het actieve bestanddeel van Cyress behoort tot de groep van geneesmiddelen genaamd de calciumantagonisten. Cyress veroorzaakt een verwijding van de bloedvaten waardoor de bloeddruk verlaagd wordt. Cyress capsules hebben een gereguleerde afgifte. Dat wil zeggen dat de werkzame stof geleidelijk wordt afgegeven. Hierdoor treedt ook de werking geleidelijk in. Verder houdt de werking lang aan. Daarom is een eenmaal daagse toediening voldoende.
Cyress wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 20555 |
| Procedurenummer: |
NL/H/0197/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 juni 1999 |
| Handelsvergunninghouder: |
BModesto B.V.
Minervaweg 2
8239 DL LELYSTAD
|
