Infanrix hexa, poeder en suspensie voor suspensie voor injectie, poeder en suspensie voor suspensie voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DIFTERIETOXOÏDE, GEADSORBEERD
60 > IE/ml
-
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYSACCHARIDE GECONJUGEERD AAN TETANUS TOXOÏD (PRP-T)
20 µg/ml
-
HEPATITIS B-OPPERVLAKTE-ANTIGEEN
20 µg/ml
-
PERTACTINE (69KD Buitenmembraan Proteine)
16 µg/ml
-
PERTUSSIS, FILAMENTEUS HAEMAGGLUTININE, GEADSORBEERD
50 µg/ml
-
PERTUSSISTOXOÏDE, GEINACTIVEERD, GEADSORBEERD
50 µg/ml
-
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE I (Mahoney Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
80 DU/ml
-
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE II (MEF-1 Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
16 DU/ml
-
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE III (Saukett Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
64 DU/ml
-
TETANUSTOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD
80 > IE/ml
|
| Hulpstoffen: |
-
ALUMINIUMFOSFAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
-
ALUMINIUMHYDROXIDE, GEHYDRATEERD, VOOR ADSORPTIE
SAMENSTELLING overeenkomend met
ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
-
LACTOSE 0-WATER
-
MULTI-COMPONENT MEDIUM 199
-
NATRIUMCHLORIDE
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over de gemelde bijwerkingen bij vaccins? Kijk dan op 
Lareb.nl
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/00/152 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 oktober 2000 |
