Zoeken

Terug naar resultaatlijst

Vaxigrip, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

Rubriek 1 van de bijsluiter:

1. WAT IS VAXIGRIP EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Vaxigrip is een vaccin.
Dit vaccin wordt aan u of uw kind van 6 maanden of ouder toegediend en helpt om u of uw kind te
beschermen tegen griep.
Wanneer iemand het vaccin Vaxigrip krijgt toegediend, zal het immuunsysteem (het natuurlijke
afweersysteem van het lichaam) zijn eigen bescherming (antistoffen) aanmaken tegen de ziekte. Indien
toegediend tijdens de zwangerschap draagt dit vaccin bij aan de bescherming van de zwangere vrouw
en tegelijkertijd aan haar baby, vanaf geboorte tot een leeftijd van maximaal 6 maanden, door de
overdracht van de beschermende antilichamen van moeder naar baby tijdens de zwangerschap (zie ook
rubrieken 2 en 3).

Geen van de bestanddelen in het vaccin kan griep veroorzaken.
Het gebruik van Vaxigrip dient te gebeuren op basis van officiële aanbevelingen.

Griep is een ziekte die zich snel kan verspreiden en wordt veroorzaakt door verschillende soorten
stammen die elk jaar kunnen veranderen. Daarom moet u of uw kind mogelijk elk jaar worden
gevaccineerd. Het grootste risico om griep te krijgen, is gedurende de koude maanden tussen oktober
en maart. Als u of uw kind niet in de herfst bent/is ingeënt, is het tot in het voorjaar nog steeds
verstandig om te worden ingeënt omdat u of uw kind tot die tijd het risico loopt om griep te krijgen.
Uw arts zal kunnen aanraden wanneer het inenten het beste kan gebeuren.
Vaxigrip is bedoeld om u of uw kind te beschermen tegen de drie virusstammen diezijn opgenomen in
het vaccin. Deze bescherming treedt vanaf ongeveer 2 tot 3 weken van de injectie op.

De incubatieperiode voor griep is een paar dagen. Als u of uw kind onmiddellijk vóór of na uw
inenting aan griep wordt blootgesteld, kunt u of kan uw kind dus nog steeds de ziekte krijgen.

Het vaccin zal u of uw kind niet beschermen tegen verkoudheid, ook al zijn sommige van de
symptomen vergelijkbaar met griep.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Patiëntenbijsluiter Samenvatting van de productkenmerken (SmPC) SmPC Datum van herziening van de tekst: Laatste gedeeltelijke wijziging betreft de rubriek 2: 12 augustus 2019.

Registratienummer: RVG 22306
Procedurenummer: FR/H/0121/001
ATC: J07BB02 - Influenza, Purified Antigen
Datum verstrekking handelsvergunning: 20 april 1998
Handelsvergunning houder: Sanofi Pasteur Europe
2 Avenue Pont Pasteur
69007 LYON (FRANKRIJK)
Niet beschikbaar