Tetagam P 250 IE/ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
IMMUNOGLOBULINE, HUMAAN, TETANUS
250 >= IE/ml
|
| ATC: |
J06BB02 - Tetanus Immunoglobulin
|
| Hulpstoffen: |
-
GLYCINE (E 640)
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1.
WAT IS TETAGAM P EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Wat is Tetagam P* Tetagam P is een heldere oplossing voor injectie voor gebruik in een spier (intramusculair). Waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Als preventieve maatregel na het lopen van risico op een tetanusinfectie
Direct als preventieve maatregel na letsels met een risico op tetanus bij patiënten
•
die niet genoeg gevaccineerd zijn
•
van wie het niet bekend is hoe immuun die persoon is
•
bij wie het lichaam te weinig antistoffen maakt (deficiëntie)
Behandeling van klinisch vastgestelde tetanus Tetanusimmunoglobuline (de werkzame stof in dit medicijn) moet altijd samen met een actief tetanusvaccin gegeven worden. Dit is niet nodig als het duidelijk is dat de patiënt genoeg gevaccineerd is, of als de patiënt geen tetanusvaccin mag krijgen (contra-indicatie). De regels van de Wereld Gezondheidsorganisatie (WGO) over het gebruik van humaan tetanusimmunoglobuline voor gebruik in een spier (intramusculair) moeten gevolgd worden. Dit geldt ook voor andere officiële regels.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134498//129290 |
| Land van herkomst: |
Duitsland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
13 maart 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|
