M-M-RVAXPRO poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie in een voorgevulde injectiespuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
LEVEND VERZWAKT BOFVIRUSVACCIN
12500 > TCID50/flacon
LEVEND VERZWAKT MAZELENVIRUSVACCIN
1000 > TCID50/flacon
LEVEND VERZWAKT RUBELLAVIRUSVACCIN
1000 > TCID50/flacon
|
Hulpstoffen: |
DIKALIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
FENOLSULFONFTALEINE
GELATINE, GEHYDROLYSEERD, AFKOMSTIG VAN VARKEN
KALIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
MEDIUM 199 MET HANKS ZOUTEN
MINIMAAL ESSENTIEEL MEDIUM EAGLE
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 1-WATER (E 339)
NATRIUMGLUTAMAAT 1-WATER (E 621)
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
NEOMYCINE
SACCHAROSE
SORBITOL (D-)(E 420)
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over de gemelde bijwerkingen bij vaccins? Kijk dan op Lareb.nl
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
EU/1/06/337 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
05 mei 2006 |