Kaletra 100 mg/25 mg filmomhulde tabletten

Over dit geneesmiddel
Details handelsvergunning

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Over dit geneesmiddel

Werkzame stof:	LOPINAVIR 100 mg/stuk RITONAVIR 25 mg/stuk
Hulpstoffen:	COPOVIDON (E 1208) IJZEROXIDE GEEL (E 172) MACROGOL 3350 NATRIUMSTEARYLFUMARAAT POLYVINYLALCOHOL (E 1203) SILICIUMDIOXIDE (E 551) SORBITANMONOLAURAAT (E 493) TALK (E 553 B) TITAANDIOXIDE (E 171)

plaatje van externe link Informatie over Lopinavir and ritonavir op Farmacotherapeutisch Kompas

SmPC, etiket en patiëntenbijsluiter

Let op: dit document kan de productinformatie van verschillende sterktes en/of farmaceutische vormen van het geneesmiddel bevatten.

Productpagina op de website van het Europees geneesmiddelenagentschap

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

plaatje van externe link Informatie over Lopinavir met ritonavir op Apotheek.nl

plaatje van externe link Informatie over Lopinavir and ritonavir op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. plaatje van externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op plaatje van externe link Thuisarts.nl.

Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met Rode zonnehoed en kruidenpreparaten die knoflook bevatten.

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

plaatje van externe link Informatie over Lopinavir met ritonavir op Apotheek.nl

plaatje van externe link Informatie over Lopinavir and ritonavir op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. plaatje van externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op plaatje van externe link Thuisarts.nl.

Details handelsvergunning

Registratienummer:EU/1/01/172
Datum
verstrekking
handelsvergunning:18 maart 2008

Registratienummer:	EU/1/01/172
Datum verstrekking handelsvergunning:	18 maart 2008

Niet beschikbaar

GOEDGEKEURD

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.

Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met Rode zonnehoed en kruidenpreparaten die knoflook bevatten.