Zoledroninezuur Accord 4 mg/100 ml oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ZOLEDRONINEZUUR 1-WATER
0,043 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
ZOLEDRONINEZUUR 0-WATER
0,04 mg/ml
|
| ATC: |
M05BA08 - Zoledronic Acid
|
| Hulpstoffen: |
MANNITOL (D-) (E 421)
NATRIUMCHLORIDE
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Zoledroninezuur Accord en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
De werkzame stof van Zoledroninezuur Accord is zoledroninezuur, dat behoort tot een groep van stoffen die bisfosfonaten genoemd worden. Zoledroninezuur werkt door zich te hechten aan het bot en de snelheid van botverandering te wijzigen. Het wordt gebruikt:
• om botcomplicaties te voorkomen, bv. breuken, bij volwassen patiënten met botmetastasen (uitzaaiingen van kanker van de oorspronkelijke plaats naar het bot).
• om bij volwassen patiënten de hoeveelheid calcium in het bloed te verlagen wanneer deze te hoog is ten gevolge van de aanwezigheid van een tumor. Tumoren kunnen de normale botverandering zodanig versnellen dat het vrijkomen van calcium uit het bot wordt verhoogd. Deze aandoening is bekend als tumor-geïnduceerde hypercalciëmie (TIH).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 122159 |
| Procedurenummer: |
PT/H/0742/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 februari 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV UTRECHT
|
