Bortezomib Baxter 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
BORTEZOMIB ANHYDRIDE
3,3 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
BORTEZOMIB
3,5 mg/flacon
|
ATC: |
L01XG01 - Bortezomib
|
Hulpstoffen: |
MANNITOL (D-) (E 421)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik, Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS BORTEZOMIB BAXTER EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT *
Bortezomib Baxter bevat de werkzame stof bortezomib, een zogenaamde proteasoomremmer. Proteasomen spelen een belangrijke rol bij het reguleren van de celfunctie en de groei van cellen. Door hun werking te hinderen kan bortezomib kankercellen doden.
Bortezomib Baxter wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom (een kanker van het beenmerg) bij patiënten ouder dan 18 jaar:
• alleen of samen met de geneesmiddelen gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason voor patiënten bij wie de ziekte is verergerd (progressief is) na minimaal één eerdere behandeling en bij wie een transplantatie met bloedstamcellen geen succes had of niet geschikt was.
• in combinatie met de geneesmiddelen melfalan en prednison, bij patiënten die niet eerder voor hun ziekte werden behandeld en voor wie een hooggedoseerde chemotherapie met een transplantatie met bloedstamcellen niet geschikt is.
• in combinatie met de geneesmiddelen dexamethason of dexamethason samen met thalidomide bij patiënten die niet eerder voor hun ziekte werden behandeld en voordat ze een hooggedoseerde chemotherapie met een transplantatie met bloedstamcellen ondergaan (inductiebehandeling).
Bortezomib Baxter wordt gebruikt voor de behandeling van mantelcellymfoom (een soort kanker van de lymfeklieren), in combinatie met de geneesmiddelen rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison, bij patiënten van 18 jaar of ouder bij wie de ziekte niet eerder is behandeld en voor wie een transplantatie met bloedstamcellen niet geschikt is.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 126858 |
Procedurenummer: |
DE/H/6683/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 december 2021 |
Handelsvergunninghouder: |
Baxter B.V.
Kobaltweg 49
3542 CE UTRECHT
|