Buprenorfine 1A Pharma 40 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
BUPRENORFINE
40 mg/stuk
|
| ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
LEVULINEZUUR
OLEYLOLEAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
POLYURETHAAN NIET-GEWEVEN MEDICINAAL TAPE
POVIDON K 90 (E 1201)
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Buprenorfine 1A Pharma en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Buprenorfine 1A Pharma pleisters voor transdermaal gebruik bevatten de werkzame stof buprenorfine. Deze stof hoort bij de groep medicijnen die sterkwerkende analgetica of pijnstillers worden genoemd.
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen die last hebben van matige, langdurige pijn waarvoor een sterkwerkende pijnstiller nodig is.
Dit medicijn mag niet worden gebruikt voor de verlichting van plotselinge pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 128413 |
| Procedurenummer: |
DE/H/7144/007 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 maart 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
1A Pharma GmbH
Keltenring 1 + 3
82041 OBERHACHING (DUITSLAND)
|
