Neotigason 25 mg, capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
ACITRETINE
25 mg/stuk
|
ATC: |
D05BB02 - Acitretin
|
Hulpstoffen: |
AMMONIA (E 527)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
GELATINE (E 441)
GLUCOSE, VLOEIBAAR
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
NATRIUMASCORBAAT (E 301)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SCHELLAK (E 904)
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NEOTIGASON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Neotigason bevat acitretine - een groep geneesmiddelen die bekend staat onder de naam retinoïden. Retinoïden zijn afgeleid van vitamine A. Het middel wordt gebruikt bij de behandeling van ernstige vormen van bepaalde huidziekten waarbij de verhoorning van de huid gestoord is en die onvoldoende of in het geheel niet meer op andere behandelingen reageren. Met Neotigason worden de verschijnselen van de ziekte, maar niet de ziekte zelf, behandeld.
Neotigason wordt voorgeschreven:
• aan mensen met uitgebreide en ernstige vormen van verschillende huidaandoeningen door stoornissen van de buitenste huidlaag, de opperhuid, zoals psoriasis, gepaard gaande met een kaarsvetachtige, schilferende, droge huiduitslag
• bij de behandeling van bepaalde huidaandoeningen die gekenmerkt zijn door droge schilfers als gevolg van een sterke verhoorning (ichthyosis) en daarop gelijkende aandoeningen waarbij een "rasphuid" (pityriasis) of kleine verhevenheden van de huid en slijmvliezen (lichen ruber planus) ontstaan.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 13104 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 oktober 1989 |
Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|