Actonel 30 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
NATRIUMRISEDRONAAT 2,5-WATER
34,4 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NATRIUMRISEDRONAAT 0-WATER
30 mg/stuk
-
SAMENSTELLING overeenkomend met
RISEDRONINEZUUR
27,84 mg/stuk
|
| ATC: |
M05BA07 - Risedronic Acid
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 400
-
MACROGOL 8000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Actonel en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Wat is Actonel*
Actonel behoort tot de groep van niet-hormonale medicijnen die bisfosfonaten genoemd worden, welke worden gebruikt om botziekten te behandelen. Het werkt rechtstreeks op uw botten om deze sterker te maken, zodat ze minder snel zullen breken.
Bot is levend weefsel. Oud bot wordt continu uit uw skelet verwijderd en vervangen door nieuw bot.
De ziekte van Paget treedt op als dit proces, dat botombouw wordt genoemd, te snel en op een wanordelijke manier plaatsvindt. Het nieuwgevormde bot is dan zwakker dan normaal bot en de aangetaste botten kunnen groter worden, pijnlijk worden en kunnen zelfs breken. Actonel verandert het botombouw proces terug naar normaal, wat de stevigheid terugbrengt in de botstructuur.
Waar wordt Actonel voor gebruikt*
Behandeling van de ziekte van Paget van de botten (osteitis deformans).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 24990 |
| Procedurenummer: |
SE/H/0192/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 juni 2000 |
| Handelsvergunninghouder: |
Theramex Ireland Limited
3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock
D01 YE64 DUBLIN 1 (IERLAND)
|
