Xenleta 600 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
LEFAMULINEACETAAT
671 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LEFAMULINE
600 mg/stuk
|
| Hulpstoffen: |
AMMONIA (E 527)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MANNITOL (D-) (E 421)
POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521)
POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203)
POVIDON K 30 (E 1201)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
SCHELLAK (E 904)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZWARTE INKT
|
Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/20/1457 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 juli 2020 |
