Sunitinib Eugia 50 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
SUNITINIBMALAAT
66,8 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
SUNITINIB
50 mg/stuk
|
| ATC: |
L01EX01 - Sunitinib
|
| Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
INDIGOKARMIJN (E 132)
-
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
POVIDON K 25 (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 128980 |
| Procedurenummer: |
SE/H/2197/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 april 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eugia Pharma (Malta) Limited
Vault 14, Level 2, Valletta, Waterfront
FRN 1914 FLORIANA (MALTA)
|
