Apixaban Grindeks 5 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
B01AF02 - Apixaban
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
COPOLYMEER VAN MACROGOL (25,0)-POLY(VINYL ALCOHOL) (75,0) (E 1209)
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GLYCEROL MONOCAPRILAAT, TYPE I
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 0-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Apixaban Grindeks en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Apixaban Grindeks bevat de werkzame stof apixaban en behoort tot een groep geneesmiddelen die antistollingsmiddelen (anticoagulantia) worden genoemd. Dit geneesmiddel helpt om de vorming van bloedstolsels te voorkomen door Factor-Xa te blokkeren, dat een belangrijk onderdeel is van de bloedstolling.
Apixaban Grindeks wordt bij volwassenen gebruikt:
Apixaban Grindeks wordt gebruikt bij kinderen van 28 dagen tot jonger dan 18 jaar voor de behandeling van bloedstolsels en voor de preventie van het opnieuw optreden van bloedstolsels in de aderen of bloedvaten van de longen.
Voor de aanbevolen dosis op basis van lichaamsgewicht raadpleegt u rubriek 3.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 131974 |
| Procedurenummer: |
SI/H/0299/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 augustus 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Grindeks AS
Krustpils Iela 53
1057 RIGA (LETLAND)
|
