Panclamox 40 / 500 / 1000 mg, maagsapresistente tablet / filmomhulde tablet / filmomhulde tablet
This medicine has been approved for use for the indication as stated here.
Availability: Uitsluitend recept
About this medicine
| Active substance: |
-
AMOXICILLINE 3-WATER
1148 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
AMOXICILLINE 0-WATER
1000 mg/stuk
-
CLARITROMYCINE
500 mg/stuk
-
PANTOPRAZOL NATRIUM 1,5-WATER
45.1 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PANTOPRAZOL
40 mg/stuk
|
| ATC: |
A02BD04 - Pantoprazole, Amoxicillin And Clarithromycin
|
| Excipients: |
-
CALCIUMSTEARAAT (E 470A)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CHINOLINEGEEL (E 104)
-
CHINOLINEGEEL ALUMINIUMLAK (E 104)
-
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
MACROGOL 400
-
MACROGOL 600
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I))
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
PONCEAU 4R ALUMINIUMLAK (E 124)
-
POVIDON (E 1201)
-
POVIDON K 25 (E 1201)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
SORBITANMONOOLEAAT (E 494)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
-
VANILLINE
-
ZWARTE INKT
|
| Pharmaceutical form: |
Filmomhulde tablet, Maagsapresistente tablet
|
| Route of Administration: |
Oraal gebruik
|
Patient information
1. Wat is Panclamox en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Panclamox is een combinatieverpakking met drie verschillende medicijnen:
• pantoprazol (een selectieve protonpompremmer)
• claritromycine (een antibioticum behorend tot de groep macrolide antibiotica)
• amoxicilline (een antibioticum behorend tot de groep penicilline antibiotica).
Panclamox wordt gebruikt als combinatietherapie om een infectie met een bacterie, Helicobacter pylori genaamd, bij volwassen patiënten met peptische ulcera (zweren in de twaalfvingerige darm en de maag) uit te roeien. Het doel is om de frequentie te verlagen van het opnieuw optreden van zweren in de maag of twaalfvingerige darm veroorzaakt door deze bacterie.
Er is geen ervaring met de behandeling van kinderen.
You can find an extensive description of the efficacy and possible adverse events of this medicine in the patient information leaflet and summary of the product characteristics.
Patient information
Do you need more information on sickness and health? Take a look at 
Thuisarts.nl.
| Marketing authorisation number: |
RVG 110766 |
| Procedure number: |
NL/H/2449/001 |
| Authorisation date: |
11 November 2013 |
| Marketing authorisation holder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
