Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Betnelan en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

De werkzame stof in Betnelan is betamethason-17-valeraat. Dit is een corticostero�(bijnierschorshormoon) dat ervoor zorgt dat de klachten, die veroorzaakt worden door huidaandoeningen, verminderen. Betnelan trekt na aanbrengen snel in de huid. Hierdoor nemen de klachten zoals jeuk, roodheid, zwelling en schilfering af. Betnelan pakt de gevolgen en niet de oorzaak van de huidproblemen aan.

Uw arts heeft u Betnelan zalf of emulsie voorgeschreven om de symptomen van bepaalde huidaandoeningen, waarvan u last heeft, te behandelen. Het gaat hierbij om lokale/plaatselijke (topische) huidaandoeningen die alleen maar goed reageren op sterk werkende corticostero�n zoals Betnelan.
Voorbeelden van deze huidaandoeningen zijn:
� bepaalde vormen van eczeem (gelichenificeerd eczeem)

� verdikte stukjes van ontstoken, rode huid vaak bedekt door zilverkleurige schubben (psoriasis)

� huidziekte op de polsen, onderarmen of onderbenen die veroorzaakt wordt door jeukende, rood-paarse knobbeltjes met een vlakke bovenkant (lichen planus)

� huidziekte die vaak het gezicht, de oren en de behaarde hoofdhuid aantast en de gevoeligheid van de aangetaste huid voor zonlicht vergroot (lupus erythematosus disco�s)

� ringvormige korrelige huidknobbeltjes (granuloma annulare)

� puisten op handpalmen en op de voetzolen (pustulosis palmaris et plantaris)

� ivoorkleurige, veelhoekige huiduitslag, zo groot als een erwt, waarbij de huid wat verschrompeld lijkt (lichen sclerosus et atrophicus)

Uw arts heeft u Betnelan vloeistof voorgeschreven om de roodheid en jeuk van bepaalde hoofdhuidproblemen, zoals psoriasis en ontstoken hoofdhuid door ernstige roos, te verminderen.

Alle formuleringen:
Voor volwassenen, ouderen en kinderen vanaf � jaar kan dit medicijn worden gebruikt voor huidontsteking (dermatitis) die niet reageert op cr�s en zalven van minder sterk werkende stero�n.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 05650
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:15 januari 1969
•  
• Handelsvergunninghouder:GlaxoSmithKline B.V.
  Van Asch van Wijckstraat 55H
  3811 LP AMERSFOORT
•