Prometax 13,3 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| Hulpstoffen: |
-
BEIGE INKT
-
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (62,2), METHACRYLAAT (32,0), ACRYLZUUR (5,7), GLYCIDYLMETHACRYLAAT (0,03)
-
COPOLYMEER VAN BUTYLMETHACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT
-
DIMETICON (E 900)
-
POLYESTERFILM, GEFLUORIDEERD
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
-
SILICONEN KLEEFSTOF BIO-PSA Q7-4302
-
SILICONENOLIE
-
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/98/092 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 januari 2013 |
