Kovaltry 1000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Over dit geneesmiddel
Details handelsvergunning

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Over dit geneesmiddel

Werkzame stof:	FACTOR VIII, rDNA HUMAAN COAGULATIEFACTOR VIII, SUCROSE GEFORMULEERD (rFVIII-FS)(Bayer) 1000 IE/flacon
Hulpstoffen:	AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD CALCIUMCHLORIDE 2-WATER (E 509) GLYCINE (E 640) HISTIDINE, (L-) NATRIUMCHLORIDE POLYSORBAAT 80 (E 433) SACCHAROSE WATER VOOR INJECTIE

externe link Informatie over Coagulation Factor VIII op Farmacotherapeutisch Kompas

SmPC, etiket en patiëntenbijsluiter

Let op: dit document kan de productinformatie van verschillende sterktes en/of farmaceutische vormen van het geneesmiddel bevatten.

Productpagina op de website van het Europees geneesmiddelenagentschap

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

externe link Informatie over Damoctocog alfa pegol op Apotheek.nl

externe link Informatie over Efmoroctocog alfa op Apotheek.nl

externe link Informatie over Lonoctocog alfa op Apotheek.nl

externe link Informatie over Moroctocog alfa op Apotheek.nl

externe link Informatie over Octocog alfa op Apotheek.nl

externe link Informatie over Rurioctocog alfa pegol op Apotheek.nl

externe link Informatie over Simoctocog alfa op Apotheek.nl

externe link Informatie over Turoctocog alfa op Apotheek.nl

externe link Informatie over Coagulation Factor VIII op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op externe link Thuisarts.nl.

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.