ZTALMY 50 mg/ml orale suspensie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| Hulpstoffen: |
-
BENZOËZUUR (E 210)
-
BENZYLALCOHOL (E 1519)
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
GLYCEROLMONOSTEARAAT (E 471)
-
HYPROMELLOSE 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
KERSENSMAAKSTOF
-
MACROGOLSTEARAAT, TYPE I
-
METHYLCELLULOSE (E 461)
-
METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218)
-
NATRIUMBENZOAAT (E 211)
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
POLYSORBAAT 65 (E 436)
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT
-
SIMETICON
-
SIMETICON EMULSIE
-
SORBINEZUUR (E 200)
-
SUCRALOSE (E 955)
-
WATER, GEZUIVERD
-
XANTHAANGOM (E 415)
|
Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/23/1743 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 juli 2023 |
