Lyrica 150 mg orodispergeerbare tablet
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| Hulpstoffen: |
-
ARABISCHE GOM (E 414)
-
CASTOROLIE, GEHYDROGENEERD
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CITRUSSMAAKSTOF
-
CROSPOVIDON TYPE A
-
DEXTRINE
-
GLYCEROLDIBEHENAAT
-
ISOMALTULOSE
-
MAGNESIUMALUMINOMETASILICAAT TYPE A
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
-
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
-
SUCRALOSE (E 955)
-
TALK (E 553b)
-
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/04/279 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 april 2025 |
