Holoxan, poeder voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
IFOSFAMIDE
500 mg/flacon
-
IFOSFAMIDE
1 g/flacon
-
IFOSFAMIDE
2 g/flacon
|
ATC: |
L01AA06 - Ifosfamide
|
Hulpstoffen: |
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Holoxan en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Holoxan (ifosfamide) is een cytostaticum, een medicijn tegen kanker dat vermenigvuldiging en groei van kankercellen remt. Zijn werking is gebaseerd op het doden van kankercellen, soms ook chemotherapie genaamd. Holoxan wordt toegediend om verschillende vormen van kanker te behandelen. Ifosfamide wordt vaak gebruikt in combinatie met andere medicijnen tegen kanker of bestraling. De werking van ifosfamide kan een schadelijk effect hebben op de nieren en blaas, wat zich kan uiten in de aanwezigheid van bloed in de urine. Daarom moet u ook Uromitexan (mesna) toegediend krijgen om de nieren en blaas te beschermen tegen dit schadelijk effect van de behandeling met Holoxan.
Tijdens klinisch onderzoek is de werkzaamheid van ifosfamide aangetoond bij:
• kleincellige longkanker en niet-kleincellige longkanker;
• testistumoren (kwaadaardig teelbalgezwel) (alle soorten weefseltypen), wanneer de ziekte teruggekeerd is na een conventionele behandeling met chemotherapeutica (chemische medicijnen met remmende of dodelijke werking tegen bacteriën);
• sarcomen (kwaadaardige bindweefselgezwellen) in weke delen, vooral leiomyosarcoom (kwaadaardig bindweefselgezwel van gladde spieren), rabdomyosarcoom (zeldzaam kwaadaardig bindweefselgezwel van een spier) en chondrosarcoom (kwaadaardig kraakbeengezwel);
• osteosarcoom (kwaadaardig botgezwel);
• ovariumcarcinoom (eierstokkanker);
• behandeling van de ziekte van Hodgkin (pijnloze vergroting van lymfklieren, milt en lever, gekenmerkt door bloedarmoede, koorts en jeuk) en het non-Hodgkinlymfoom (kwaadaardig gezwel van het lymfatisch weefsel) met tussenliggende of hoge graad van kwaadaardigheid, na conventionele chemotherapie.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 07622 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 april 1979 |
Handelsvergunninghouder: |
Baxter B.V.
Kobaltweg 49
3542 CE UTRECHT
|