Gemcitabine SUN 1000 mg poeder voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GEMCITABINEHYDROCHLORIDE
1138,5 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
GEMCITABINE
1000 mg/flacon
|
| ATC: |
L01BC05 - Gemcitabine
|
| Hulpstoffen: |
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMACETAAT 3-WATER (E 262)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Gemcitabine SUN en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Gemcitabine SUN behoort tot een groep geneesmiddelen die 'cytotoxica' worden genoemd. Deze geneesmiddelen doden delende cellen, waaronder kankercellen.
Gemcitabine SUN is kan alleen worden gegeven of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker, afhankelijk van de vorm van kanker.
Gemcitabine SUN wordt toegepast bij de behandeling van de volgende kankervormen:
- niet-kleincellige longkanker (NSCLC), alleen of in combinatie met cisplatine.
- pancreaskanker.
- borstkanker, in combinatie met paclitaxel.
- eierstokkanker, in combinatie met carboplatine.
- blaaskanker, in combinatie met cisplatine.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 100527 |
| Procedurenummer: |
NL/H/6366/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 oktober 2008 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
