ARTISS, oplossingen voor weefsellijm
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
APROTININE (SYNTHETISCH)
2250 - 3750 KI-E/ML
-
CALCIUMCHLORIDE 2-WATER (E 509)
36 - 44 µmol/ml
-
FIBRINOGEEN, HUMAAN
72 - 110 mg/ml
-
THROMBINE, HUMAAN
3,2 - 5 IE/ml
|
ATC: |
B02BC30 - Combinations
|
Hulpstoffen: |
-
HISTIDINE, (L-)
-
HUMAAN ALBUMINE
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NICOTINAMIDE
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Weefsellijm
|
Toedieningsweg: |
Epilesionaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ARTISS EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Wat is ARTISS*
ARTISS is een fibrineweefsellijm met twee componenten en bevat twee van de proteïnen die het bloed doen stollen, met name fibrinogeen en trombine. Wanneer deze proteïnen tijdens de applicatie gemengd worden, vormen ze een stolsel op de plaats waar de chirurg die aanbrengt.
ARTISS wordt bereid uit twee oplossingen (oplossing van adhesieproteïnen en trombineoplossing) die tijdens de applicatie met elkaar gemengd worden.
Waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn is een weefsellijm.
Dit medicijn wordt aangebracht om weke delen te hechten tijdens plastische en reconstructieve chirurgie alsook brandwondenchirurgie. Dit medicijn kan bijvoorbeeld worden gebruikt om huidtransplantaten of huidflappen te hechten aan brandwonden of om huid te hechten aan onderliggend weefsel tijdens plastische chirurgie. Ook kunsthuid kan met dit medicijn worden gehecht aan wonden.
Het stolsel dat dit medicijn vormt, lijkt zeer veel op een natuurlijk bloedstolsel. Dit betekent dat het stolsel natuurlijk oplost en geen resten achterlaat. Er is echter aprotinine (een proteïne dat de oplossing van een stolsel vertraagt) aan toegevoegd, een stof die ervoor zorgt dat het stolsel langer blijft bestaan en een voortijdige oplossing ervan voorkomt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 100631 |
Procedurenummer: |
AT/H/0186/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 juni 2010 |
Handelsvergunninghouder: |
Baxter B.V.
Kobaltweg 49
3542 CE UTRECHT
|