Toctino 10 mg, capsules, zacht
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
D11AH04 - Alitretinoin
|
| Hulpstoffen: |
-
GELATINE (E 441)
-
GELE OF WITTE WAS (E901)
-
GLYCEROL (E 422)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
SOJABOONOLIE, GEDEELTELIJK GEHYDREERD (E 479b)
-
SOJAOLIE, GEZUIVERD
-
SORBITOL, VLOEIBAAR, NIET-KRISTALLISEERBAAR (E 420)
-
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
-
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
-
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, zacht
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Toctino en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Het werkzame bestanddeel in Toctino is alitretinoïne. Het behoort tot een groep medicijnen die men kent als retinoïden en die verwant zijn met vitamine A. Toctino capsules zijn verkrijgbaar in twee sterkten die 10 of 30 mg alitretinoïne bevatten.
Toctino wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met ernstig chronisch handeczeem dat niet verbeterde na andere plaatselijke behandelingen, waaronder steroïden. Een behandeling met Toctino moet onder toezicht van een gespecialiseerde huidarts (een dermatoloog) gebeuren.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 100957 |
| Procedurenummer: |
DK/H/1377/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 april 2009 |
| Handelsvergunninghouder: |
Stiefel Laboratories Legacy (Ireland) Limited, Unit 2
Building 2500, Avenue 2000, Cork Airport Business Park
CORK (IERLAND)
|
