Mometasonfuroaat Glenmark 1 mg/g, zalf
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
D07AC13 - Mometasone
|
| Hulpstoffen: |
-
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321)
-
FOSFORZUUR (E 338)
-
HEXYLEENGLYCOL
-
PROPYLEENGLYCOLMONOPALMITOSTEARAAT (E 477)
-
VASELINE, WIT
-
WATER, GEZUIVERD
-
WITTE BIJENWAS (E 901)
|
| Farmaceutische vorm: |
Zalf
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS MOMETASONFUROAAT GLENMARK EN WAARVOOR
WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit middel behoort tot de groep van geneesmiddelen die lokale (op de huid aangebrachte) corticostero�n (bijnierschorshormonen) worden genoemd. Het wordt geclassificeerd als een "krachtige corticostero�". Deze middelen worden op de huid aangebracht om roodheid en jeuk te verminderen, die door sommige huidaandoeningen wordt veroorzaakt.
Bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder wordt dit middel gebruikt om roodheid en jeuk als gevolg van bepaalde huidproblemen die psoriasis of atopische eczeem (atopische dermatitis) genoemd worden, te verlichten.
Psoriasis is een huidaandoening waarbij jeuk, schilfering en roodheid ontstaan op de ellebogen, knie� hoofdhuid en andere lichaamsdelen. Atopisch eczeem (ontstoken huid) is een aandoening waarbij de huid reageert op de omgeving, bijvoorbeeld wasmiddel, waardoor de huid rood en jeukerig wordt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 100972 |
| Procedurenummer: |
DE/H/1198/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 juni 2009 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|
