Gabapentine CF 800 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
N02BF01 - Gabapentin
|
Hulpstoffen: |
-
LECITHINE, SOYA (E 322)
-
MACROGOL 4000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
XANTHAANGOM (E 415)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Gabapentine CF en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Gabapentine CF 600 mg, 800 mg behoort tot een groep geneesmiddelen die gebruikt wordt ter behandeling van epilepsie en perifere neuropathische pijn (langdurige pijn veroorzaakt door zenuwbeschadiging).
De werkzame stof in dit middel is gabapentine.
Gabapentine wordt gebruikt ter behandeling van
− Verschillende vormen van epilepsie (toevallen die aanvankelijk beperkt zijn tot bepaalde delen van de hersenen, of de toevallen nu wel of niet naar andere delen van de hersenen uitbreiden). Uw arts schrijft u dit middel voor om u te helpen uw epilepsie te behandelen wanneer uw huidige therapie uw aandoening niet voldoende reguleert. U moet dit middel innemen naast uw huidige behandeling, tenzij u anders is verteld. Dit middel kan ook alleen gebruikt worden voor de behandeling van volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
− Perifere neuropathische pijn (langdurige pijn door beschadiging van de zenuwen). Verschillende ziekten kunnen perifere neuropathische pijn veroorzaken (voornamelijk in de benen en/of armen) zoals diabetes en gordelroos. Pijnsensaties kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, krampend, zeurend, tintelend, doofheid, prikken enz.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 101081 |
Procedurenummer: |
DE/H/1314/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 januari 2009 |
Handelsvergunninghouder: |
Centrafarm B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE BREDA
|