Lertec 20 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ENALAPRILMALEAAT
20 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ENALAPRIL
15,29 mg/stuk
-
LERCANIDIPINEHYDROCHLORIDE
10 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LERCANIDIPINE
9,44 mg/stuk
|
| ATC: |
C09BB02 - Enalapril And Lercanidipine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CHINOLINEGEEL ALUMINIUMLAK (E 104)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POVIDON (E 1201)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Lertec en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Lertec is een vaste combinatie van een ACE-remmer (enalaprilmaleaat) en een calciumkanaalblokker (lercanidipinehydrochloride), twee geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie) bij patiënten van wie de bloeddruk onvoldoende onder controle wordt gehouden door enalapril 20 mg alleen. Lertec mag niet worden gebruikt voor de initiële behandeling van hypertensie.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 101315 |
| Procedurenummer: |
DE/H/1244/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 november 2008 |
| Handelsvergunninghouder: |
Recordati Ireland Ltd. (Co. Cork)
Raheens East
RINGASKIDDY (IERLAND)
|
