Olanzapine SUN 20 mg orodispergeerbare tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
N05AH03 - Olanzapine
|
| Hulpstoffen: |
-
ASPARTAAM (E 951)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463a)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Orodispergeerbare tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Olanzapine SUN en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Olanzapine SUN bevat de werkzame stof olanzapine. Dit middel behoort tot de groep van geneesmiddelen die antipsychotica wordt genoemd en wordt gebruikt ter behandeling van de volgende aandoeningen:
- schizofrenie, een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn; waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag. Mensen met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.
- matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met verschijnselen van opwinding of euforie.
Gebleken is dat dit middel herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij patiënten met bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met olanzapine.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 102520 |
| Procedurenummer: |
NL/H/6644/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 november 2009 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
