Gemcitabine Hikma 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GEMCITABINEHYDROCHLORIDE
228 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
GEMCITABINE
200 mg/stuk
|
| ATC: |
L01BC05 - Gemcitabine
|
| Hulpstoffen: |
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMACETAAT 0-WATER (E 262)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Gemcitabine Hikma en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Gemcitabine Hikma behoort tot een groep medicijnen die "cytotoxica" worden genoemd. Deze medicijnen doden delende cellen, waaronder kankercellen.
Dit medicijn kan alleen worden gegeven of samen met andere medicijnen tegen kanker, afhankelijk van de vorm van kanker die u heeft.
Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende soorten kanker:
•
Niet-kleincellige longkanker (NSCLC), wanneer het alleen gegeven wordt of samen met cisplatine.
•
Alvleesklierkanker (pancreaskanker).
•
Borstkanker, wanneer het samen met paclitaxel gegeven wordt.
•
Eierstokkanker, wanneer het samen met carboplatine gegeven wordt.
•
Blaaskanker, wanneer het samen met cisplatine gegeven wordt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 102546 |
| Procedurenummer: |
IT/H/0167/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 maart 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B Fervenca
2705-906 TERRUGEM SNT (PORTUGAL)
|
