Remifentanil-hameln 2 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
REMIFENTANILHYDROCHLORIDE
2,2 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
REMIFENTANIL
2 mg/flacon
|
| ATC: |
N01AH06 - Remifentanil
|
| Hulpstoffen: |
-
GLYCINE (E 640)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, Poeder voor oplossing voor injectie of infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS REMIFENTANIL-HAMELN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit middel behoort tot de geneesmiddelengroep opioïden. Vanwege het snelle intreden van de werking en de korte werkingsduur verschilt het van de andere geneesmiddelen in deze groep.
Dit middel kan gebruikt worden om te voorkomen dat u pijn voelt voor of tijdens de operatie.
Dit middel kan gebruikt worden om de pijn te verminderen als u, onder nauwgezet toezicht, beademend wordt op de intensive care afdeling (voor patiënten van 18 jaar en ouder).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 103428 |
| Procedurenummer: |
NL/H/1532/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
03 december 2009 |
| Handelsvergunninghouder: |
hameln pharma gmbh
Inselstrasse 1
31787 HAMELN (DUITSLAND)
|
