Lercanidipine HCl Double-e Pharma 20 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
LERCANIDIPINEHYDROCHLORIDE
20 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LERCANIDIPINE
18,8 mg/stuk
|
| ATC: |
C08CA13 - Lercanidipine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MACROGOL 6000
-
MAÏSZETMEEL
-
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS LERCANIDIPINE HCL DOUBLE-E PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit middel behoort tot een groep geneesmiddelen die calciumkanaalblokkers (dihydroprydinederivaten) worden genoemd. Dit middel wordt gebruikt ter behandeling van een lichte tot matige hoge bloeddruk, ook wel hypertensie genoemd.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 103615 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4367/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 november 2009 |
| Handelsvergunninghouder: |
Double-E Pharma Limited
17 Corrig Road
18 DUBLIN (IERLAND)
|
