Candesartan cilexetil Viatris 16 mg, tabletten
    
                
                
        
                
                    
                    
                    
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. 
                    Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept    
                        
                        
        
                            
                            Over dit geneesmiddel    
                            
                            
                                
                                    
| Werkzame stof: | 
- 
CANDESARTANCILEXETIL
 16 mg/stuk
 
 
 | 
| ATC: | 
C09CA06 - Candesartan
 | 
| Hulpstoffen: | 
- 
CARMELLOSE CALCIUM (E 466)
 
- 
HYPROLOSE (E 463)
 
- 
LACTOSE 1-WATER
 
- 
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
 
- 
MANNITOL (D-) (E 421)
 
 
 | 
| Farmaceutische vorm: | 
Tablet
 | 
| Toedieningsweg: | 
Oraal gebruik
 | 
                                    
                            
    
                             
                            
                             
                            
                            
    
Informatie voor de patiënt
                            
                              
                                
 
1. Wat is Candesartan cilexetil Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt* 
 
Candesartan cilexetil Viatris bevat de werkzame stof candesartancilexetil wat behoort tot de groep van geneesmiddelen die angiotensine II-receptorantagonisten worden genoemd. Deze stof zorgt er voor dat uw bloedvaten ontspannen en wijder worden. Dit helpt om uw bloeddruk te verlagen. Het maakt het ook gemakkelijker voor het hart om het bloed naar alle delen van uw lichaam te pompen.  
 
Dit middel wordt gebruikt:  
• bij de behandeling van een verhoogde bloeddruk (hypertensie) bij volwassenen en bij kinderen en jongeren van 6 jaar tot 18 jaar; 
• bij de behandeling van hartfalen bij volwassen patiënten met een verminderde werking van de hartspier wanneer angiotensine-converterende enzym (ACE-remmers) niet kunnen worden ingenomen of als toevoeging aan ACE-remmers wanneer symptomen ondanks behandeling blijven bestaan en mineralocorticoïdreceptorantagonisten (MRA’s) niet mogen worden ingenomen. (ACE-remmers en MRA’s zijn geneesmiddelen die worden ingenomen voor de behandeling van hartfalen.).  
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
  
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
 
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
 
                            
                         
                        
        
                        
                        
                            
                                
                                
                                | Registratienummer:  |     
                                RVG 104701 |     
                            
    
                                
                                | Procedurenummer: | 
                                NO/H/0163/003 | 
                            
                            
                                | Datum verstrekking handelsvergunning: | 
                                26 mei 2011 | 
                            
                            
                                | Handelsvergunninghouder: | 
                                Viatris Limited 
Damastown Industrial Park, Mulhuddart 
 DUBLIN 15 (IERLAND)
 |