Pramipexol Viatris 0,18 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
PRAMIPEXOLDIHYDROCHLORIDE 1-WATER
0,25 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PRAMIPEXOL
0,18 mg/stuk
|
| ATC: |
N04BC05 - Pramipexole
|
| Hulpstoffen: |
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TRINATRIUMCITRAAT 0-WATER (E 331)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Pramipexol Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Pramipexol Viatris bevat de werkzame stof pramipexol wat behoort tot de dopamine-agonisten, een groep van geneesmiddelen die de dopaminereceptoren in de hersenen stimuleren. Stimulatie van de dopaminereceptoren veroorzaakt hersenimpulsen die de bewegingen van het lichaam helpen controleren.
Dit middel wordt gebruikt om:
• de verschijnselen van de ziekte van Parkinson bij volwassenen te behandelen. Dit middel wordt alleen of in combinatie met het geneesmiddel levodopa (een ander geneesmiddel toegepast bij de ziekte van Parkinson) gebruikt;
• de verschijnselen van matig tot ernstig Restless Legs Syndroom (aandoening waarbij men een sterke drang heeft om de benen te bewegen) wat ontstaan is zonder aanwijsbare oorzaak, bij volwassenen te behandelen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 104997 |
| Procedurenummer: |
AT/H/0314/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 oktober 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|
