Epanutin ready mixed, injectievloeistof 250 mg/5ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
FENYTOÏNE NATRIUM
50 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
FENYTOÏNE
46 mg/ml
|
| ATC: |
N03AB02 - Phenytoin
|
| Hulpstoffen: |
-
ETHANOL 96 %
88 mg/ml
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
414,6 mg/ml
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Epanutin en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Fenytoïnenatrium, het werkzame bestanddeel van Epanutin, is een stof uit de groep van de antiepileptica (hydantoïne-derivaten).
Epanutin wordt gebruikt bij epilepsie en hartritmestoornissen.
Epanutin wordt gebruikt bij de behandeling van een ernstige epileptische aanval (status epilepticus) na een inleidende behandeling met bijvoorbeeld de stof diazepam. Epanutin wordt ook gebruikt bij de behandeling van hartritmestoornissen, speciaal indien deze veroorzaakt zijn door het geneesmiddel digitalis en ze niet reageerden op andere behandelingen of als andere behandelingen niet werden verdragen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 10573 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 mei 1984 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|
