Leflunomide Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
L04AK01 - Leflunomide
|
| Hulpstoffen: |
-
HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463a)
-
LACTOSE 1-WATER
-
LECITHINE, SOYA (E 322)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WIJNSTEENZUUR (D-,L-) (E 334)
-
XANTHAANGOM (E 415)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Leflunomide Sandoz en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Leflunomide Sandoz behoort tot een groep medicijnen die anti-reumamiddelen worden genoemd. De werkzame stof in dit medicijn is leflunomide.
Dit medicijn wordt gebruikt om volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis of actieve artritis psoriatica te behandelen.
Symptomen van reumatoïde artritis zijn onder andere ontsteking van gewrichten, zwelling, moeilijker bewegen en pijn. Andere symptomen, die het hele lichaam betreffen, zijn verlies van eetlust, koorts, verlies van energie en bloedarmoede (tekort aan rode bloedcellen).
Symptomen van actieve artritis psoriatica zijn onder andere ontsteking van gewrichten, zwelling, moeilijk bewegen, pijn en rode, schilferige huidvlekken (huidletsels).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106094 |
| Procedurenummer: |
DE/H/2608/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 oktober 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
