Ropinirol retard 2 mg Teva, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ROPINIROLHYDROCHLORIDE
2,28 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ROPINIROL
2 mg/stuk
|
| ATC: |
N04BC04 - Ropinirole
|
| Hulpstoffen: |
-
CARBOMEER 71G-NF
-
CASTOROLIE, GEHYDREERD
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
HYPROMELLOSE (Release controlling polymer)(E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ROPINIROL RETARD TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
De werkzame stof in Ropinirol retard Teva heet ropinirol, dat behoort tot een groep medicijnen genaamd dopamineagonisten. Dopamineagonisten beïnvloeden de hersenen op vergelijkbare wijze als een natuurlijke stof genaamd dopamine.
Ropinirol retard Teva tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson.
Mensen met de ziekte van Parkinson hebben een lage hoeveelheid dopamine in sommige delen van hun hersenen. Ropinirol heeft een vergelijkbaar effect als het natuurlijke dopamine, waardoor het helpt de symptomen van de ziekte van Parkinson te verminderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106222 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3134/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 september 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
