Irbesartan Aurobindo 150 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
C09CA04 - Irbesartan
|
Hulpstoffen: |
-
CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS IRBESARTAN AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit middel behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als angiotensine II-receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam wordt gemaakt en zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de bloeddruk tot gevolg. Dit middel verhindert de binding van angiotensine-II aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt. Dit middel vertraagt de afname van de nierfunctie bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes.
Dit middel wordt gebruikt bij volwassen patiënten:
•
bij de behandeling van hoge bloeddruk (essentiële hypertensie)
•
ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge bloeddruk waarbij door laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 106371 |
Procedurenummer: |
NL/H/2610/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
06 december 2010 |
Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|