Pravastatinenatrium 20 mg TEVA, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
PRAVASTATINE NATRIUM
20 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PRAVASTATINE
19 mg/stuk
|
| ATC: |
C10AA03 - Pravastatin
|
| Hulpstoffen: |
-
CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
LACTOSE 0-WATER
-
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
-
POVIDON K 30 (E 1201)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106534 |
| Procedurenummer: |
NL/H/1932/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 mei 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
