Mycofenolaat mofetil Sandoz 500 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
MYCOFENOLAATMOFETIL
500 mg/stuk
|
| ATC: |
L04AA06 - Mycophenolic Acid
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POVIDON K 90 (E 1201)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
WAT IS MYCOFENOLAAT MOFETIL SANDOZ 500 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Mycofenolaat mofetil Sandoz 500 mg bevat mycofenolaatmofetil. Dit behoort tot de groep geneesmiddelen die “immunosuppressiva” heten.
Mycofenolaat mofetil Sandoz 500 mg wordt gebruikt om te voorkomen dat uw lichaam een getransplanteerd orgaan afstoot:
•
een nier, hart of lever.
Mycofenolaat mofetil Sandoz 500 mg moet samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt:
•
ciclosporine en corticosteroïden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106588 |
| Procedurenummer: |
AT/H/0973/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 juni 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
