Quetiapine XR AstraZeneca 50 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
QUETIAPINEFUMARAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
QUETIAPINE
|
| ATC: |
N05AH04 - Quetiapine
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
HYPROMELLOSE (E 464)
HYPROMELLOSE (Release controlling polymer)(E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
TITAANDIOXIDE (E 171)
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106971 |
| Procedurenummer: |
NL/H/1983/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
03 november 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
AstraZeneca B.V
Prinses Beatrixlaan 582
2595 BM DEN HAAG
|
