Galantex Retard 1x daags 8 mg, harde capsules met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GALANTAMINEHYDROBROMIDE
10,252 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
GALANTAMINE
8 mg/stuk
|
| ATC: |
N06DA04 - Galantamine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GELATINE (E 441)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met verlengde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Galantex Retard en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Galantex Retard 1 x daags bevat de werkzame stof ‘galantamine’, een middel tegen dementie. Het wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van symptomen van milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer, een soort dementie dat de hersenfunctie verandert.
De ziekte van Alzheimer veroorzaakt toenemend geheugenverlies, verwardheid en gedragsveranderingen, waardoor het uitoefenen van dagelijkse bezigheden steeds moeilijker wordt.
Er wordt gedacht dat deze effecten een gevolg zijn van een tekort aan ‘acetylcholine’, een stof die verantwoordelijk is voor de communicatie tussen hersencellen. Dit middel verhoogt de hoeveelheid acetylcholine in de hersenen en behandelt op die manier de verschijnselen van de ziekte.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 107578 |
| Procedurenummer: |
DE/H/2876/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 augustus 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6
153 51 PALLINI ATTICA (GRIEKENLAND)
|
