Tolterodinetartraat Viatris 4 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
TOLTERODINETARTRAAT
4 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TOLTERODINE
2,74 mg/stuk
|
| ATC: |
G04BD07 - Tolterodine
|
| Hulpstoffen: |
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GELATINE (E 441)
-
HYPROMELLOSE (Release controlling polymer)(E 464)
-
INDIGOKARMIJN (E 132)
-
MAÏSZETMEEL
-
OLIEZUUR (E 570)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SACCHAROSE
-
SCHELLAK (E 904)
-
SIMETICON
-
SUIKERZETMEELBOLLETJES
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
-
WITTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met verlengde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Tolterodinetartraat Viatris en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Tolterodinetartraat Viatris bevat de werkzame stof tolterodine. Tolterodine behoort tot een klasse van medicijnen die de antimuscarinica wordt genoemd.
Tolterodinetartraat Viatris wordt gebruikt voor de behandeling van de symptomen van overactieve blaassyndroom. Als u lijdt aan overactieve blaassyndroom, kan het zo zijn dat:
• u plotseling heel nodig naar het toilet moet en/of vaak naar het toilet gaat.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 108954 |
| Procedurenummer: |
SE/H/1079/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 juni 2012 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|
