Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentraat voor Oplossing voor Infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GEMCITABINEHYDROCHLORIDE
113,9 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
GEMCITABINE
100 mg/ml
|
| ATC: |
L01BC05 - Gemcitabine
|
| Hulpstoffen: |
-
ETHANOL
9900 mg/ml
-
MACROGOL 300
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
150 mg/ml
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentraat voor Oplossing voor Infusie behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘cytotoxica’ worden genoemd. Deze geneesmiddelen doden delende cellen, waaronder kankercellen.
Dit middel kan alleen worden gegeven of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker, afhankelijk van de vorm van kanker.
Dit middel wordt toegepast bij de behandeling van de volgende kankervormen:
•
niet-kleincellige longkanker (NSCLC), alleen of in combinatie met cisplatine.
•
pancreaskanker.
•
borstkanker, in combinatie met paclitaxel.
•
eierstokkanker, in combinatie met carboplatine.
•
blaaskanker, in combinatie met cisplatine.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 109019 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2136/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 maart 2012 |
| Handelsvergunninghouder: |
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV UTRECHT
|
