Zolmitriptan Glenmark 5 mg orodispergeerbare tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
N02CC03 - Zolmitriptan
|
Hulpstoffen: |
-
ASPARTAAM (E 951)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATUURLIJKE EN KUNSTMATIGE SMAAKSTOFFEN
-
PEPERMUNTSMAAKSTOF AF 1971 Alexander Flavours
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
ZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND) (E 1440)
|
Farmaceutische vorm: |
Orodispergeerbare tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Zolmitriptan Glenmark en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn bevat zolmitriptan en behoort tot de medicijnengroep die triptanen worden genoemd.
Dit medicijn wordt gebruikt om migrainehoofdpijn te behandelen.
- Migrainesymptomen kunnen worden veroorzaakt door verwijde bloedvaten in het hoofd. Mogelijk vermindert dit medicijn deze verwijding. Dit helpt om de hoofdpijn weg te nemen en andere symptomen van de migraineaanval, zoals zich slecht voelen of ziek zijn (misselijk of braken) en gevoeligheid voor licht en geluid te verminderen.
- Dit medicijn werkt alleen nadat een migraineaanval is begonnen. Gebruik dit medicijn niet om een migraineaanval te voorkomen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 109139 |
Procedurenummer: |
DE/H/2024/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
06 februari 2012 |
Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|